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網(wǎng)站首頁新聞動態(tài) ◇ 【相約沈陽】2025藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)研討會即將召開
【相約沈陽】2025藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)研討會即將召開
  • 更新日期:2025-03-18     信息來源:本站      瀏覽次數(shù):114
    •  

      【相約沈陽】2025藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)研討會即將召開

           迪馬科技作為色譜消耗品知名的制造、供應(yīng)商,將在B1號展位為與會者現(xiàn)場展示液相色譜柱、氣相毛細(xì)柱、樣品前處理產(chǎn)品、化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品等諸多色譜消耗品和解決方案,助力藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)研討會,與您2025年3月27日-28日在沈陽龍之夢大都匯酒店相約。

            本次論壇以“聚焦藥檢技術(shù)、保障藥品安全”為主題,邀請國內(nèi)知名專家講課,圍繞藥品注冊、藥物分析、微生物檢驗、生產(chǎn)質(zhì)量控制等領(lǐng)域內(nèi)熱點問題、關(guān)鍵技術(shù)展開報告交流,聚焦前沿技術(shù)的展示及實際問題的解決,引領(lǐng)企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。

      · 會議名稱

       2025藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)研討會

      · 大會時間

       2025年03月27-28日

      · 大會主題

       聚焦藥檢技術(shù) 保障藥品安全

      · 指導(dǎo)單位

       遼寧省藥品監(jiān)督管理局

      · 主辦單位

       遼寧省藥學(xué)會
       遼寧省藥品檢驗檢測院
       杭州奇易科技有限公司

      · 承辦單位

       藥檢匯

      · 大會地點

       中國·沈陽

      沈陽龍之夢大都匯酒店
      遼寧省沈陽市鐵西區(qū)建設(shè)西路2甲1號
       

      【相約沈陽】2025藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)研討會即將召開

      【相約沈陽】2025藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)研討會即將召開

       

      01

      大會框架

      【相約沈陽】2025藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)研討會即將召開

      01

      開幕式/全體大會

      【相約沈陽】2025藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)研討會即將召開

      02

      專場一:化藥專場

      【相約沈陽】2025藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)研討會即將召開

      03

      專場二:中藥專場

      【相約沈陽】2025藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)研討會即將召開

      04

      專場三:微生物專場

      【相約沈陽】2025藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)研討會即將召開

      05

      專場四:實驗室管理專場

      【相約沈陽】2025藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)研討會即將召開

       

       

      02

      大會議程

      【相約沈陽】2025藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)研討會即將召開

      *議題以會議現(xiàn)場為準(zhǔn)

      03月27日上午
      大會開幕式/主會場丨龍鼎廳
      主持:劉 彤,遼寧省藥學(xué)會秘書長


      09:00-09:05

      大會開幕致辭

      遼寧省藥品監(jiān)督管理局領(lǐng)導(dǎo)


      09:05-10:00

      標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)賦值

      何 蘭丨中國食品藥品檢定研究院原化學(xué)藥品室主任


      10:00-10:40

      《中藥品種保護(hù)條例》修訂情況及進(jìn)

      蔡鐵全丨國家中藥品種保護(hù)審評委員會


      10:40-11:00

      茶歇/Break


      11:00-12:00

      藥品注冊檢驗與標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核

      孫苓苓丨遼寧省藥品檢驗檢測院副院長

      03月27日下午
      專場一:化藥專場丨龍鼎廳A


      13:30-14:30

      分析方法生命周期控制策略

      樸晉華丨原山西省食品藥品檢驗所副所長


      14:30-15:00

      藥品中可見異物風(fēng)險防控:概率視角下的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)用與實踐

      竇曉亮丨北京海岸鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)有限責(zé)任公司副總經(jīng)理


      15:00-15:20

      茶歇/Break


      15:50-17:00

      創(chuàng)新藥現(xiàn)場注冊檢查關(guān)注點及案例分析

      樸晉華丨原山西省食品藥品檢驗所副所長

      03月28日上午
      專場一:化藥專場丨龍鼎廳A


      09:00-10:20

      2025版中國藥典通用檢測技術(shù)及指導(dǎo)原則修訂 

      楊宏偉丨遼寧省藥品檢驗檢測院生化室主任


      10:20-10:40

      茶歇/Break


      10:40-12:00

      2025版中國藥典分析方法驗證指導(dǎo)原則修訂 

      徐萬魁丨遼寧省藥品檢驗檢測院化藥室主任

      03月27日下午
      專場二:中藥專場丨晶松廳


      13:30-14:30

      從國家藥品抽檢談中藥質(zhì)量控制

      王海波丨河南省藥品醫(yī)療器械檢驗院副院長


      14:30-15:00

      完整產(chǎn)業(yè)鏈的液相色譜填料在中藥分析中的應(yīng)用

      賀文君丨微純生物科技(廣州)有限公司分析色譜事業(yè)部總經(jīng)理


      15:00-15:20

      茶歇/Break


      15:20-17:00

      2025版中國藥典二部凡例解析

      孔令鋒丨遼寧省藥品檢驗檢測院中藥室主任

      03月28日上午
      專場二:中藥專場丨晶松廳


      09:00-10:20

      2025版中國藥典分析方法驗證

      于文靜丨原吉林省藥品檢驗研究院主任藥師


      10:20-10:40

      茶歇/Break


      10:40-12:00

      已上市中藥變更質(zhì)量風(fēng)險控制

      項鳳蓮丨吉林通化斯威藥業(yè)股份有限公司顧問

      03月27日下午
      專場三:微生物專場丨龍鼎廳B


      13:30-14:30

      藥品微生物標(biāo)準(zhǔn)體系發(fā)展及技術(shù)要求

      張亞杰丨遼寧省藥品檢驗檢測院抗生素室主任


      14:30-15:00

      2025版藥品微生物檢驗系列培養(yǎng)基質(zhì)量控制

      姜翠紅丨廣東環(huán)凱微生物科技有限公司微生物技術(shù)支持


      15:00-15:20

      茶歇/Break


      15:20-17:00

      生物指示劑質(zhì)量控制
      細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法法規(guī)變化及質(zhì)量控制

      張亞杰丨遼寧省藥品檢驗檢測院抗生素室主任

      03月28日上午
      專場三:微生物專場丨龍鼎廳B


      09:00-10:20

      2025版藥典微生物修訂情況與ICH Q4B的轉(zhuǎn)化實施
      消毒劑效力驗證

      肖甜甜丨吉林省藥品檢驗研究院微生物室副主任


      10:20-10:40

      茶歇/Break


      10:40-12:00

      藥品微生物實驗室質(zhì)量管理

      歐陽麗影丨黑龍江省藥品檢驗研究院生物安全所副主任藥師

      03月28日下午
      專場四:實驗室管理專場丨龍鼎廳A


      13:30-15:00

      新形勢下QC實驗室面臨的挑戰(zhàn)和應(yīng)對(上)

      李宏業(yè)丨國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證中心講師


      15:00-15:20

      茶歇/Break


      15:20-17:00

      新形勢下QC實驗室面臨的挑戰(zhàn)和應(yīng)對(下)

      李宏業(yè)丨國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證中心講師

       

       

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